摘要：目的:探討骨碎補總黃酮(osteopractic total flavone,OTF)對納米羥基磷灰石-膠原(nano-hydroxyapatite collagen,nHAC)復合材料與成骨細胞-血管內皮細胞共培養體系中血管內皮細胞增殖的影響。方法:分別以濃度為500 μg·mL^-1 、250 μg·mL ^-1 、100 μg·mL^-1 、50 μg·mL ^-1 及0 μg·mL^-1 的OTF溶液干預生長在nHAC復合材料上的hFOB1.19人成骨細胞,干預24 h后收集5種上清液。再分別以5種上清液和人臍靜脈血管內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)培養基混合培養HUVEC,培養24 h和48 h后進行劃痕實驗,計算細胞遷移率,確定OTF溶液最佳干預濃度和時間。在4個培養皿中鋪滿nHAC復合材料,加入DMEM/F12。A培養皿中不添加其他材料;B、D培養皿中接種hFOB1.19人成骨細胞,預培養24 h使細胞貼壁;C、D培養皿中加入OTF溶液,根據上一步劃痕實驗確定的最佳干預濃度和時間進行干預。干預結束后收集各培養皿中的上清液進行后續實驗。接種HUVEC于HUVEC培養基上,分為空白組和A、B、C、D共5組;空白組不添加其他材料,A、B、C、D組分別加入A、B、C、D培養皿上清液;以CCK-8法測定細胞增殖率,HE染色后觀察HUVEC形態,以ELISA法檢測血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纖維細胞生長因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)含量。結果:①OTF溶液最佳干預濃度與時間檢測結果。5種濃度OTF溶液干預后,0~24 h細胞遷移率的差異有統計學意義[(16.46±4.01)%,(21.71± 1.30)%,(24.94±3.47)%,(22.08±2.46)%,(21.34±2.28)%, F=4.564,P =0.013],其中100 μg·mL ^-1 OTF溶液干預后的細胞遷移率高于其余4組( P=0.001,P=0.020,P=0.014,P =0.029);24~48 h細胞遷移率的差異無統計學意義[(6.06± 1.22)%,(5.37±1.85)%,(5.58±1.88)%,(6.14±1.52)%,(4.99±1.25)%, F=0.374,P =0.823]。提示OTF溶液最佳干預濃度為100 μg·mL ^-1 ,最佳干預時間為24 h。②HUVEC細胞活性檢測結果。時間因素與分組因