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        首頁 > 期刊 > 中國食品藥品監管 > FDA對吸入粉霧劑的體內外生物等效性研究介紹 【正文】

        FDA對吸入粉霧劑的體內外生物等效性研究介紹

        作者:賀銳銳; 李麗; 楊進波 國家藥品監督管理局藥品審評中心統計與臨床藥理學部; 不詳

        摘要:吸入給藥是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首選給藥方式。常見的吸入給藥制劑包括:定量吸入氣霧劑(metered dose inhaler,MDI,又分為口腔氣霧劑、鼻腔氣霧劑)、吸入粉霧劑(dry powder inhaler,DPI,又稱干粉吸入劑)、吸入溶液和水溶性鼻腔氣霧劑等。仿制藥吸入給藥的生物等效性研究一般難度較大。本文介紹了FDA對干粉吸入劑的生物等效性研究方面的建議,分析了吸入制劑的特點、FDA推薦的研究方法等,為我國干粉吸入劑的研發和監管提供思考。

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        中國食品藥品監管雜志

        中國食品藥品監管雜志, 月刊,本刊重視學術導向,堅持科學性、學術性、先進性、創新性,刊載內容涉及的欄目:本刊特稿、依法監管實踐、監管科學研究、監管國際比較、質量安全論壇、藥品上市許可持有人制度專欄、智慧監管視界、監管智庫報告、本草中國等。于2003年經新聞總署批準的正規刊物。

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