摘要：旨在利用CRISPR/Cas9基因組編輯技術制備CD13基因敲除的IPEC-J2(豬空腸上皮細胞系)細胞,揭示細胞表面分化抗原13(cluster of differentiation 13,CD13)在腸道病原微生物感染腸道細胞中所起的作用。本研究在豬CD13基因第2外顯子區域設計2個向導RNA(guide RNA,gRNA),命名為g3、g5,然后分別將g3和g5克隆到pX330-GFP和pX330-RFP載體骨架上,電轉染IPEC-J2細胞,48 h后通過流式細胞術分選具有雙熒光標記的細胞,培養并獲得單克隆細胞,PCR擴增、測序,從而獲得CD13基因純合敲除的陽性細胞系。對獲得的20個細胞單克隆進行PCR,并挑取部分克隆PCR產物測序,發現共有7個克隆發生了基因片段缺失,其中1個克隆為單等位基因片段缺失,3個克隆為雙等位基因雜合片段缺失,3個克隆為雙等位基因純合片段敲除。本研究檢測雙等位基因純合片段敲除細胞的蛋白表達水平,其結果顯示,在該純合敲除細胞中CD13蛋白幾乎不表達,表明成功構建了CD13敲除的IPEC-J2細胞系。本研究獲得的CD13基因敲除細胞系為探究CD13在豬腸道病原微生物感染腸道細胞中所起的作用奠定了基礎。