摘要：目的探討血小板生成素(TPO)對免疫性血小板減少(immune thrombocytopenia,ITP)小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞極化的影響。方法將野生型ICR小鼠隨機分為正常組、模型組、TPO組。模型組與TPO組小鼠腹腔注射(ip)抗小鼠CD41抗體(MWReg30),連續(xù)造模7d。造模第1天起,TPO組連續(xù)9d皮下注射(sc)3600 U/kg重組人TPO注射液,正常組與模型組皮下注射等體積PBS。給藥結(jié)束24 h后麻醉動物,取血,測血常規(guī);取脾臟,計算脾臟指數(shù);取脾臟細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)檢測輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)、1型輔助性T淋巴細(xì)胞(Th1)、2型輔助性T淋巴細(xì)胞(Th2)、17型輔助性T淋巴細(xì)胞(Th17)、調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(Treg)、濾泡輔助性T淋巴細(xì)胞(Tfh)比例。結(jié)果與正常組相比,模型組小鼠脾臟指數(shù)、Th1、Th17、Tfh、CTL/Th及Th1/Th2比值均顯著升高,而外周血小板數(shù)量、Th2、Treg、Treg/Th17比例均顯著降低;與模型組相比,TPO組小鼠脾臟指數(shù)、Th1、Tfh、CTL/Th、Th1/Th2比值均顯著降低,外周血小板數(shù)量、Th2、Treg、Treg/Th17比值均顯著升高,Th17比例變化不顯著。結(jié)論 TPO治療ITP還與其調(diào)節(jié)脾臟T淋巴細(xì)胞亞群比例相關(guān)。