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					低位肛門直腸畸形成形手術的再認識 【正文】
					
				
        
			
        

			
        
				
        
					
        
						
						
        低位肛門直腸畸形成形手術的再認識
        

						
						
						

						
						
        作者：劉翔  安徽省兒童醫院新生兒外科; 合肥230051
        
						

						
        摘要：先天性肛門直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發病機制目前尚未明確,發病率為1/4000~1/5000。ARM種類繁多,包括簡單的膜狀肛門到嚴重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門,但術后仍存在排便、排尿及性功能障礙。
        
						

						
        注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社。
        
						
						
						
						
					
        
				
        
				
				
				
        
	
        
		
	
        
	
        
		
        臨床外科雜志
        
		
        臨床外科雜志，
		月刊，本刊重視學術導向，堅持科學性、學術性、先進性、創新性，刊載內容涉及的欄目：論著、專家筆談、短篇報道、讀者·作者·編者、綜述與講座、臨床經驗、述評、術式介紹、專家共識等。于1993年經新聞總署批準的正規刊物。
        
		
          
			
			
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