摘要：目的探究長(zhǎng)鏈非編碼RNA PVT1對(duì)卵巢癌細(xì)胞自噬的影響及其調(diào)控機(jī)制。方法 Real-timePCR檢測(cè)PVT1在卵巢癌組織樣本中表達(dá)情況及PVT1在卵巢癌細(xì)胞株中的表達(dá);免疫熒光實(shí)驗(yàn)和Western blot檢測(cè)過(guò)表達(dá)PVT1對(duì)卵巢癌細(xì)胞自噬水平的影響;Western blot用于研究過(guò)表達(dá)PVT1對(duì)自噬相關(guān)蛋白ATG7表達(dá)的影響;利用共轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證PVT1通過(guò)上調(diào)ATG7從而影響自噬水平。結(jié)果 Real-time PCR結(jié)果表明卵巢癌組織中PVT1的表達(dá)水平高于正常組織,各卵巢癌細(xì)胞系(ES2、OVCAR3、A2780)中PVT1表達(dá)高于正常卵巢細(xì)胞系(HOSEpiC)。Western blot和免疫熒光實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,過(guò)表達(dá)PVT1能增加自噬標(biāo)志蛋白LC3II/LC3I比例,能夠顯著促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞的自噬并通過(guò)上調(diào)ATG7的表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞自噬的發(fā)生。結(jié)論 lncRNA PVT1能夠上調(diào)ATG7表達(dá),促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞自噬的發(fā)生,有望成為卵巢癌新的治療靶點(diǎn)。