摘要:腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)能與含有死亡域的死亡受體DR4、DR5相結合,誘導多種腫瘤細胞發生凋亡而對正常細胞無明顯毒性。但腫瘤細胞對TRAIL的耐受限制了其廣泛應用于臨床。受體與配體的結合是凋亡信號啟動的起始及關鍵環節,因此腫瘤細胞發生TRAIL耐受的機制與受體的表達、定位、分布、功能等密切相關。聯合其他治療手段針對受體靶點,實現個體化治療,有望最終克服腫瘤細胞的TRAIL耐受。
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